Anti-Gear Pseudorabies Virus Virus Elisa Kit

Especificació

PRV-GE AB ELISA

Ús previst: El bloqueig del virus de Pseudorabies porcina

El kit de detecció d'anticossos ELISA és per a la determinació de l'anticòs GE en el sèrum de porc del virus de Pseudorabies porcina in vitro. La prova s’utilitza per distingir la salvatge infectada

virus i vacunat per la immunització amb la vacuna sobre la supressió del gen GE.

Espècimen: sèrum

Materials necessaris però no proporcionats:

Aigua purificada

Pipettor

96- Reader Microplate (450Nm)

Temporitzador

Centrífuga (4.000rpm)

Rentadora

Forn (37 graus)

 

Procediments i interpretació de proves

Pas 1 Procediment de prova

1.1 Preparació de solucions de rentat

WConcentració d’origen wLíquid Soning:Abans de l'ús, la solució de rentat s'ha de restaurar a temperatura ambient (20-25 grau) i agitar uniformement per fer -lo uniforme. A continuació, diluïu 20 vegades la solució de rentat concentrada amb aigua purificada (per exemple, s’afegeix una solució de rentat concentrada de 5 ml a l’aigua purificada de 95 ml), barreja bé i el líquid de rentat diluït es pot emmagatzemar al grau 2-8 durant 7 dies.

1.2 Preparació de la mostra

① Es va prendre sang animal sencera, es va centrifugar a 4.000rpm durant 10 minuts i es va recollir el sobrenedant. El sèrum també es pot coagular de forma natural sense hemòlisi.

② Diluïu la mostra sèrica 1: 1 (afegiu 70UL Mostra de sèrum a la mostra de 70UL Diluent) i barregeu -ho a fons.

Nota: no cal diluir controls negatius i positius.

1.3 Procediment de prova

① Aprofiteu la microplaca de l'etiqueta enzimàtica (segons el nombre de mostres, es pot desmuntar i utilitzar diverses vegades), afegir 100ul del sèrum diluït a la microplaca de l'etiqueta enzim i controls positius a la reacció bé respectivament. Agiteu suaument la mostra al pou, utilitzant la pel·lícula de placa de segellat per cobrir la placa i incubar a 37 graus durant 60 minuts.

Open la pel·lícula de placa de segellat, agiteu la solució del pou de la placa, afegiu -hi 300 µl de líquid de rentat de concentració de treball a cada pou i, a continuació, descarteu el líquid al pou. Repetiu els passos anteriors 5 vegades i, finalment, assecar -se en un paper absorbent net.

③Add 100 µl d’enzims es conjuguen a cada pou, cobriu la placa i incubeu a 37 graus durant 30 minuts.

Open la pel·lícula de placa de segellat, agiteu la solució del pou de la placa, afegiu -hi 300 µl de líquid de rentat de concentració de treball a cada pou i, a continuació, descarteu el líquid al pou. Repetiu els passos anteriors 5 vegades i, finalment, assecar -se en un paper absorbent net.

Solució de substrat de 100 µl a cada pou, cobreix la placa i incuba durant 15 minuts a 37 graus de la llum.

⑥Add 50 µl STOP STUPER a cada pou i determinar el resultat en 5 minuts.

Pas 2 Interpretació del resultat

El valor OD450 de cada pou es va llegir al lector de microplaques 96-.

2.1 Validació

The average OD450nm value of negative control was ≥ 0.5 and the blocking rate of positive control was >50%, els resultats experimentals van ser vàlids. En cas contrari, la prova s’ha de repetir.

2.2 Mètode de càlcul

Per a cada mostra, calculeu la PI (BlockINGR ATE) de la següent manera mitjançant la mostra corregida i els valors de control:

2.3 Interpretació del resultat

Quan PI <40%, es jutja com a negatiu.

Quan PI> 50%, es considera positiu.

Quan un 40% inferior o igual a PI inferior o igual al 50%, es considera sospitós i suggereix repetir el mostreig i provar una setmana després.

Etiquetes populars: Pseudorabies porcina anti-ege Virus de virus Elisa Kit, Xina Anti-Gore Pseudorabies Virus Anticossos Elisa Kit, fabricants, fàbrica, fàbrica