Anticorp del virus virus de la diarrea bovina Kit Elisa Kit

Especificació

 

Procediments i interpretació de proves

 

Pas 1 Procediment de prova

1.1 Preparació de solucions de rentat

Wconcentració d’origen wLíquid Soning:Abans de l'ús, la solució de rentat s'ha de restaurar a temperatura ambient (20-25 grau) i agitar uniformement per fer -lo uniforme. A continuació, diluïu 20 vegades la solució de rentat concentrada amb aigua purificada (per exemple, s’afegeix una solució de rentat concentrada de 5 ml a l’aigua purificada de 95 ml), barreja bé i el líquid de rentat diluït es pot emmagatzemar al grau 2-8 durant 7 dies.

1.2 Preparació de la mostra

① Es va prendre sang animal sencera, es va centrifugar a 4.000rpm durant 10 minuts i es va recollir el sobrenedant. El sèrum també es pot coagular de forma natural sense hemòlisi.

② Diluïu la mostra sèrica 1:50 (afegiu una mostra de sèrum de 3UL al diluent de la mostra de 147UL) i barregeu -ho a fons.

Nota: els controls negatius i positius també necessiten diluir.

1.3 Preparació de conjugats enzimàtics

Diluïu el conjugat enzimàtic 1: 250 (afegiu 2UL enzims conjugats (X100) a 498UL Mostra Diluent) i barregeu -ho a fons.

1.4 Procediment de prova

① Aprofiteu la microplaca de l'etiqueta enzimàtica (segons el nombre de mostres, es pot desmuntar i utilitzar diverses vegades), afegir 100ul del sèrum diluït a la microplaca de l'etiqueta enzim i controls positius a la reacció bé respectivament. Agiteu suaument la mostra al pou, utilitzant la pel·lícula de placa de segellat per cobrir la placa i incubar a 37 graus durant 30 minuts.

Open la pel·lícula de placa de segellat, agiteu la solució del pou de la placa, afegiu -hi 300 µl de líquid de rentat de concentració de treball a cada pou i, a continuació, descarteu el líquid al pou. Repetiu els passos anteriors 5 vegades i, finalment, assecar -se en un paper absorbent net.

③Add 100 µl d’enzims conjugats a cada pou, cobriu la placa i incubeu a 37 graus durant 45 minuts.

Open la pel·lícula de placa de segellat, agiteu la solució al pou de la placa, afegiu -hi 300 µl de líquid de rentat de concentració de treball a cada pou i, a continuació, descarteu el líquid al pou. Repetiu els passos anteriors 5 vegades i, finalment, assecar -se en un paper absorbent net.

Solució de substrat de 100 µl a cada pou, cobriu la placa i incubeu durant 10 minuts a 37 graus de la llum.

⑥Add 50 µl STOP STUPER a cada pou i determinar el resultat en 5 minuts.

 

Pas 2 Interpretació del resultat

 

El valor OD450 de cada pou es va llegir al lector de microplaques 96-.

2.1 Validació

El valor mitjà de control negatiu OD450nm era<0.1 and the average OD450nm value of positive control /the average OD450nm value of negative control was ≥3, the experimental results were valid. Otherwise, the test should be repeated.

2.2 Mètode de càlcul

Per a cada mostra, calculeu el S/P de la següent manera mitjançant els valors de la mostra i el control corregits:

2.3 Interpretació del resultat

Quan s/p<0.25, it is judged as negative.

Quan s/p superior o igual a 0. 35, es considera positiu.

Quan 0. 25 menys o igual a s/p<0.35, it is judged as suspicious, and suggest to repeat sampling and test one week later.

 

Etiquetes populars: Virus virus boví Virus de la diarrea anticorp Elisa Kit, Xina de la diarrea viral de la diarrea virus Proveïdors d'anticossos Elisa Kit, fabricants, fàbrica, fàbrica